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實驗室中常常會遇到一些意想不到的“小麻煩”，如瓶塞粘固打不開，儀器上的污垢難以除去，分液時發生乳化現象等等。如能采取適當方法或技巧加以處理，這些麻煩就會迎刃而解，最關鍵的是可以在師姐師妹或者師兄師弟那里露一手呀，看看下面的這些操作你都會嗎？
當玻璃儀器的磨口部位因粘固而打不開時，可采取以下幾種方法進行處理。
用木器輕輕敲擊磨口部位的一方，使其因受震動而逐漸松動脫離。對于粘固著的試劑瓶、分液漏斗的磨口塞等，可將儀器的塞子與瓶口卡在實驗臺或木桌的棱角處，再用木器沿與儀器軸線成約70°角的方向輕輕敲擊，同時間歇地旋轉儀器，如此反復操作幾次，一般便可打開粘固不嚴重的磨口。有些粘固著的磨口，不便敲擊或敲擊無效，可對粘固部位的外層進行加熱，使其受熱膨脹而與內層脫離。如用熱的濕布對粘固處進行“熱敷”、用電吹風或游動火焰烘烤磨口處等等。
有些磨口因藥品侵蝕而粘固較牢，或屬結構復雜的貴重儀器，不宜敲擊和加熱，可用水或稀鹽酸浸泡數小時后將其打開。如急用儀器，也可采用滲透力較強的有機溶劑(如苯、乙酸乙酯、石油醚及琥珀酸二辛酯磺酸鈉等)滴加到磨口的縫隙間，使之滲透浸潤到粘固著的部位，從而相互脫離。
4.凡士林等油狀物質粘住活塞，可以用電吹風或微火慢慢加熱使油類黏度降低，或熔化后用木棒輕敲塞子來打開�；钊L時間不用因塵土等粘住，可把它泡在水中，幾小時后可打開。5.堿性物質粘住的活塞可將儀器在水中加熱至沸，再用木棒輕敲塞子來打開。6.內有試劑的試劑瓶塞打開時，若瓶內是腐蝕性試劑，如濃硫酸等，要在瓶外放好塑料圓桶以防瓶破裂，操作者要戴有機玻璃面罩，操作時不要使臉部離瓶口太近。打開有毒蒸氣的瓶口（如液溴）要在通風櫥內操作。準備工作做好后，可用木棒輕敲瓶蓋。也可洗凈瓶口，用洗瓶吹洗一點蒸餾水潤濕磨口，再輕敲瓶蓋。7.對于因結晶或堿金屬鹽沉積及強堿粘住的瓶塞，可把瓶口泡在水中或稀鹽酸中，經過一段時間可能打開。8.將粘住的活塞部位置于超聲波清洗機的盛水清洗槽中，通過超聲波的震動和滲透作用打開活塞，此法效果很好。9.有機溶劑浸潤。用滴管向磨口處滴加少量有機溶劑(DMF或丙酮），當連接處浸滿溶劑后，試著轉動。10.交給玻璃工師傅，用乙炔燈烘烤燒開（最后一招）
當螺旋瓶蓋擰不開時，可用電吹風或小火焰烘烤瓶蓋周圍，使其受熱膨脹，再用于布包住瓶蓋用力將其旋開。當溫度計或玻璃管與膠塞或膠管粘結在一起而難以取出時，可用小改錐或刀銼的尖端插入溫度計(或玻璃管)與膠塞(或膠管)之間，使之形成空隙，再滴上幾滴水，如此操作并沿溫度計(或玻璃管)周圍擴展，同時逐漸深入，很快就會取出。也可用恰好能套進溫度計(或玻璃管)的鉆孔器，蘸上少許甘油或水，從溫度計的一端套入，輕輕用力，邊旋轉邊推進，當難以轉動時，拔出再蘸上潤滑劑，繼續旋轉，重復幾次后，便可將溫度計(或玻璃管)取出來。當玻璃儀器上粘結了特殊的污垢，用一般的洗滌方法難以除去時，應先分辨出污垢的性質，然后有針對性地進行處理，例如酸堿泡，或者混合有機溶劑超聲等。在回流操作或濃縮溶液時，經常會有結晶析出在液面上方的燒瓶內壁上，且附著牢固，不僅不能繼續參加反應，有時還會因熱穩定性差而逐漸分解變色。遇此情況，可輕輕振搖燒瓶，以內部溶液浸潤結晶，使其溶解。如果裝置活動受限，不能振搖燒瓶時，可用冷的濕布敷在燒瓶上部，使溶劑冷凝沿器壁流下時，溶解析出的結晶。實驗室中常用充汞壓力計和水銀溫度計。如果操作不當或溫度計破損時，都會發生“灑汞事故”。汞蒸氣對人體危害極大，必須及時、徹底清理灑落的汞，不可任其流失。清理方法較多，可依不同情況，選擇使用。(1)吸收 灑落少量的汞，可用普通滴管，將汞珠一點一滴吸起，收集在容器中。若汞量較大或灑落在溝槽縫隙中，可將吸濾瓶與一支75°玻璃彎管通過膠塞連接在一起，自制一個“減壓吸汞器”，利用負壓將汞粒通過玻璃管吸人濾瓶內。吸濾瓶與減壓泵之間的連接線可稍長些，以免將汞吸入泵中。
(2)粘附 灑落在桌面(或地面)上的汞，若已分散成細小微粒，可用膠帶紙粘附起來，然后浸入水下，用毛刷刷落至容器中。此法簡便易行，效果好。
(3)冷凍 汞的熔點為-38．87℃。如果在灑落的汞上面覆蓋適量的干冰一丙酮混合物，汞就會在幾秒鐘之內被冷凍成固態而失去流動性，此時可較為方便地將其清理干凈。
(4)轉化 對于灑落在角落中，用上述方法難以收起的微量汞，可用硫磺粉覆蓋散失汞粒的區域，使汞與硫化合生成毒性較小的硫化汞，再加以清除。
1：長時間靜置,一般會管用,但對于沒有耐心的同學,或者著急趕進度的同學不適用.2：搖動分液漏斗,使其中液體形成漩渦,等到靜置時,大部分泡沫會沉降下來.3：補加溶劑.這個比較有講究,當你要的有機溶劑在上層,最好補加密度較小的乙醚,否則就補加密度較大的二氯甲烷或者氯仿.4：加入乙醇.不用我多說,大家都知道這一招對表面活性劑類型的溶液非常管用,不過一定適可而止,不能多加哦.5：加入無機鹽或其飽和溶液.包括飽和食鹽水,硫酸銨,氯化鈣等等,剛才師姐已經建議了,不再多說.6：加酸堿調節水相的pH值,最好使其接近中性.估計這一方法對剛才哪位同學會有幫助,你的體系中有KOH,用稀鹽酸或者飽和氯化銨中和一下,估計會好起來.但是這一操作要控制好量,不可加過頭,特別是所分離物品種有對酸堿敏感的基7,以上方法還不行,建議將乳化層單獨分出,我們用必殺技將其解決!7.1：將乳化層上離心泵分離,一招見效,永不復發.沒有離心泵?別急
7.2：將乳化層在鋪有硅藻土的布氏漏斗上抽濾,濾液自然清涼透明,分為兩層.當實驗中急需使用干燥的儀器，又來不及用常規方法烘干時，可先用少量無水乙醇沖洗儀器內壁兩次，再用少量丙酮沖洗一次，除去殘留的乙醇，然后用電吹風吹烘片刻，即可達到干燥效果。當用冷水或冰浴冷卻錐形瓶中的物料時，常會由于物料量少、浴液浮力大而使燒瓶漂起，影響冷卻效果，有時還會發生燒瓶傾斜灌入浴液的事故。如果用長度適中的鉛條做成一個小于錐形燒瓶底徑的圓圈，套在燒瓶上，就會使燒瓶沉浸入浴液中。若使用的容器是燒杯，則可將圓圈套住燒杯，用鐵絲掛在燒杯口上，使其穩固并達到充分冷卻的目的。
當某些實驗需要恒溫槽的溫度較長時間保持低于室溫時，用冷水或冰浴冷卻往往達不到滿意的效果。這時可自制一個簡易的恒溫冷卻槽：用一個較大些的紙箱(試劑或儀器包裝箱即可)作外槽，把恒溫槽放入紙箱中作內槽，內外槽之間放上適量干冰，再用泡沫塑料作保溫材料，填充空隙并覆蓋住上部。干冰的用量可根據實驗所需溫度與時間來調整。這種冷卻槽制作簡便，保溫效果好。
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